Ni un niño más sin diagnóstico

Quiénes Somos

Neuromegen es una herramienta diagnóstica creada en la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (enfermedades raras) del Hospital Clínico de Santiago de Compostela. Neuromegen está basada en tecnología de secuenciación masiva, análisis fenotípico y reconocimiento de patrones y sirve para facilitar el diagnóstico de los trastornos neurometabólicos.

Paneles Génicos

NeuroMeGen analiza de forma simultánea grupos de genes asociados a escenarios clínicos y bioquímicos solapantes incluidos en el mismo diagnóstico diferencial, con un tiempo de respuesta de 1-2 meses y con un coste similar al del análisis convencional de un solo gen.

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Contacto

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La medicina genómica se está desarrollando en el marco de un sistema sanitario en cambio. Para consultar los avances que incorporamos a nuestros paneles, por favor contacta con nosotros aquí.

I+D

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NeuroMeGen utiliza tecnología de hibridación en solución como herramienta de enriquecimiento del ADN genómico, y tecnología de secuenciación masiva en la plataforma MiSeq de Illumina, además de algoritmos de creación.

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